荧光显微镜及层析技术

荧光显微镜及层析技术在生命科学的研究领域得到了广泛的应用，下面就一些常见问题进行梳理，希望给大家带来一定的帮助或借鉴。

Q：在哪里可以查到各种荧光染料的准确激发吸收波长？
A：常用的查询途径有①通过查阅染料开发的原始文献；②通过滤光片厂家Chroma或Semrock的官网查询；③通过荧光染料厂家如Thermofisher的官网查询。
 
Q：做双光子成像的荧光染料和单光子成像的染料有什么区别吗？
A：很多做单光子成像的荧光染料和做双光子的荧光染料是通用的，但是双光子的激发光谱和单光子的激发光谱不一样，并不是简单的把单光子的激发波长x2。
 
Q：双光子显微镜是不是需要专用的荧光染料？
A：大部分荧光染料是通用的。
 
Q：如何使荧光染料进入光漂白？
A：大部分情况是要通过降低激发光强度、减少曝光时间来避免光漂白，要增强光漂白的话就反其道而行。
 
Q：如何有效避免荧光串色？
A：通过光谱拆分的方式去除自发荧光和荧光串色。
 
Q：光漂白的实质是因为三线态的存在么？
A：是的，在三线态的时候，电子处于活跃状态，容易氧化变性。
 
Q：光漂白，488的通道是否能够漂白555的荧光信号？

A：取决于激光波长是否在激发谱内，如果不在就不会漂白。

 
蔡司生物荧光显微镜一直致力于提供更加完美的产品和客户使用体验，相关深入了解，可以持续关注我们。